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Vitiligo stigmatisiert und belastet
Vitiligo, besser bekannt als Weißfleckenkrankheit, ist keine Seltenheit: Weltweit betrifft sie bis zu zwei Prozent der Bevölkerung, in Österreich sind es etwa 100.000 Menschen. Die weißen Flecken auf der Haut können für die Betroffenen aber eine große Belastung sein, wie eine internationale Studie aus dem Jahr 2023 zeigt. Viele Menschen mit Vitiligo leiden unter Ausgrenzung und psychischen Belastungen. Schwimmbad- oder Strandbesuche sind für mehr als die Hälfte der Betroffenen schwierig, und selbst ein einfaches Händeschütteln zur Begrüßung kann zur Belastung werden. Wertvolle Informationen dazu vom Wiener Dermatologen Dr. Josef Auböck!
Vitiligo: Sichtbar, aber nicht unbesiegbar!
Vitiligo, die Weißfleckenkrankheit, trifft Männer wie Frau gleichermaßen und entsteht meist zwischen dem 10. und dem 30. Lebensjahr. Die weißen Flecken, die kennzeichnend für Vitiligo sind, zeigen sich häufig im Gesicht und am Hals, auf den Händen und Armen sowie am Rumpf, Beine und Füße und in der Genitalregion.
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Kurzfacts
Wissenswertes zu Vitiligo
- ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut
- zeigt sich durch einen Pigmentverlust, der durch weiße Flecken der Haut sichtbar wird
- zählt zu den häufigsten Pigmentierungsstörungen mit einer geschätzten Prävalenz zwischen 0,5 und zwei Prozent
- ist nicht ansteckend
- geht mit einem enormen psychischen Leidensdruck einher
- gilt nach wie vor als unheilbar
- die gute Nachricht: Vitiligo ist mittlerweile gut behandelbar
- ein Termin beim Hautarzt gibt Aufschluss über die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten
Einschränkungen im Alltag
Für viele Vitiligo Betroffenen bedeutet die Weißfleckenkrankheit eine teils erhebliche Einschränkung im Alltag. Bereits die Wahl der Kleidung, um die weißen Flecken zu verdecken bzw. die Haut vor Sonneneinstrahlung zu schützen, kann zur täglichen Herausforderung werden. Zudem ist oftmals das Überschminken der weißen Flecken, um die Haut gleichförmig zu tönen, mit einem großen Zeitaufwand verbunden.
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Hohe psychische Belastung durch die weißen Flecken
Eine aktuelle Studie untermauert: 58 Prozent der Betroffenen leiden unter negativen Auswirkungen auf das Selbstwertgefühl. Selbst in unserer modernen Gesellschaft sind Ausgrenzungen in der Öffentlichkeit leider keine Seltenheit. Von unangenehmen Blicken bis hin zu verbalen Entgleisungen oder sogar der Verweigerung von einfachen Gesten wie einem Händedruck reichen die Erfahrungen der Betroffenen. Stigmatisierung, insbesondere durch Ekelgefühle, sind für über 40 Prozent der Menschen mit Vitiligo eine schmerzhafte Realität.
Das sagt der Experte Dr. Josef Auböck
„Menschen mit Vitiligo fühlen sich gehemmt, ängstlich, niedergeschlagen und frustriert. Ein Drittel der Betroffenen leiden unter Angststörungen. Jegliche soziale Ausgrenzungen vergrößern den Leidensdruck massiv: Personen mit Vitiligo sind einem fünfmal höheren Risiko ausgesetzt, an einer Depression zu erkranken. Der Experte rät Betroffenen, unbedingt einen Facharzt aufzusuchen und die Möglichkeiten zur Behandlung zu nutzen. Mit modernen Therapien gelingt es immer öfter, zufriedenstellende Behandlungserfolge zu erzielen“, bekräftigt Prof. Josef Auböck, Dermatologe mit langjähriger Erfahrung und Wissen um die psycho-soziale Belastung durch Vitiligo.
Lass dich fachärztlich behandeln
Der Aufruf zum Facharztbesuch richtet sich vor allem auch an jene hohe Zahl der Betroffenen in Österreich, die nach der ersten Diagnose keine weitere Behandlung erhalten haben und die Belastungen ihrer Krankheit einfach hinnehmen. Die Forschung zu Vitiligo und neuen Behandlungsmöglichkeiten macht kontinuierlich Fortschritte. Fachärzte sind in der Lage, die Therapie individuell an die neuesten medizinischen Erkenntnisse und die spezifischen Bedürfnisse der Patienten anzupassen.
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Fazit und Ausblick: Besser Leben mit der Weißfleckenkrankheit
Vitiligo ist weit verbreitet und viele Betroffene leiden unter Ausgrenzung und psychischen Belastungen. Auch wenn sich die Krankheit nicht heilen lässt, mit der richtigen Therapie und einem guten Selbstbewusstsein kannst auch du ein erfülltes und glückliches Leben führen. Lasse dich nicht weiter von der Krankheit bestimmen und werde selbst aktiv, um Stigma und Vorurteile abzubauen! Gemeinsam können wir aufzeigen, dass Vitiligo kein Makel ist, sondern eine Besonderheit, die uns einzigartig macht.
Vitiligo: Versteck dich nicht
Infos zum Beitrag
Autorin:
Mag. Karin Meinhart
Quellenangabe:
Bibeau K, et al. Mental health and psychosocial quality-of-life burden among patients with vitiligo: findings from the global VALIANT study; JAMA Dermatol. 2023 Oct; 159(10): 1124–1128.
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Vitiligo - Bestimmung der Ausdehnung, nach dem Vitiligo European Task Force asessment, (VETFa n. Taieb A et al. 2007)
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Gisondi P, et al. for the EADV Burden of Skin Diseases Project Team. Quality of life and stigmatization in people with skin diseases in Europe: A large survey from the ‘burden of skin diseases’ EADV project. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(Suppl. 7): 6–14.
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Ezzedine K, et al. Vitiligo patient population and disease burden in France: VIOLIN study results from the CONSTANCES cohort. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 Nov;37(11): 2249-2258.
Stand der medizinischen Informationen: 09. April 2024
Letzte Aktualisierung: 01. April 2026